Folatmangel verursacht in Verbindung mit der Zellteilung und der DNA-Replikation mehr Probleme als bisher angenommen wurde, wie eine Studie zeigt.
Sobald einer Person Folsäure fehlt, ist der daraus resultierende Schaden irreversibel. Die Forscher ermutigen die Menschen daher, sich mehr über den Folatgehalt im Blut bewusst zu sein.
Folat ist eine Art Vitamin B, das in Brokkoli, Spinat, Erbsen, Pilzen, Schalentieren und Früchten wie Bananen und Melonen vorkommt. Die dänische Gesundheitsbehörde empfiehlt, dass schwangere Frauen und Frauen, die versuchen, schwanger zu werden, täglich Folsäure einnehmen. Aber nicht nur schwangere und bald schwangere Frauen sollten sich auf dieses Vitamin konzentrieren, sagt der letzte Autor der Studie, Professor Ying Liu vom Zentrum für Chromosomenstabilität der Abteilung für Zellular- und Molekularmedizin der Universität von Kopenhagen.
„Das Problem bei Folatmangel ist, dass er die Chromosomenhaltung beeinträchtigt. Sobald eine Zelle ein Chromosom oder einen Teil davon verloren hat, kann es niemals behoben werden. Das heißt, wenn die Zellteilung nicht erfolgreich war, können Sie sie nicht durch Nachgeben von Folsäure beheben. Sobald der Schaden angerichtet ist, ist er irreversibel “, sagt Liu.
„Deshalb brauchen wir einen Leitfaden, der uns sagt, wie viel Folsäure im Blut in der Bevölkerung im Allgemeinen sein sollte. Sobald wir dieses Wissen haben, können wir feststellen, ob eine Person Folsäure-Ergänzungen benötigt, um sicherzustellen, dass der Blutspiegel hoch genug ist, damit die Zellen die DNA erfolgreich reproduzieren können. “
Eine Blutprobe kann den Folatgehalt im Blut bestimmen. Forscher wissen seit vielen Jahren, dass Folsäuremangel mit psychischen Erkrankungen, altersbedingter Demenz und Deformation des Gehirns und des Rückenmarks von Föten, auch Neuralrohrdefekten, assoziiert ist. Sie konnten die Kausalität jedoch nicht feststellen, dh, ob Folatmangel die Störungen direkt verursacht oder die Störungen aus dem Nebeneffekt des Folatmangels resultieren.
Um diese Frage zu beantworten, untersuchten die Forscher Lymphozyten, die eine Art weißer Blutkörperchen sind, von Männern. Die Ergebnisse würden jedoch auch für Frauen gelten, sagt Liu.
Die Forscher analysierten den Teil des Genoms namens FRAXA, der eine umfangreiche sogenannte CGG-Sequenz, einen genetischen Code, enthält. Hier sahen sie, dass Folatmangel Abnormalitäten in Verbindung mit der Zellteilung und Mitose verursachte, insbesondere in Zellen mit ungewöhnlich langer CGG-Sequenz. Unter anderem verursachte es eine fehlerhafte Abtrennung von Chromosomen. Die Forscher sahen auch, wie das gesamte X-Chromosom bei langer Folatmangel-Exposition instabil wurde.
„In der Studie zeigen wir, dass Folatmangel sowohl zu höheren als auch zu mehr schädlichen Chromosomenanomalien führt als bisher bekannt. Dies führt dazu, dass die Tochterzellen nach der Zellteilung die falsche DNA-Menge erben oder in einigen Fällen sogar ein ganzes Chromosom verlieren. Dies könnte erklären, warum Folatmangel mit Krankheiten wie Unfruchtbarkeit, psychischen Störungen und Krebs in Verbindung gebracht wird “, erklärt Liu.
Andere Teile des Genoms enthalten auch umfangreiche CGG-Sequenzen. Die Forscher gehen davon aus, dass Folatmangel auch diese Regionen betrifft. In einem nächsten Schritt sollen alle Bereiche des menschlichen Genoms abgebildet werden, auf die Folatmangel einwirken kann.
Die Forschung erscheint in PNAS. Die Finanzierung erfolgte durch die Nordea Foundation, das US-amerikanische National Institute of Health, die Danish National Research Foundation und das Horizon 2020-Programm der Europäischen Union.
Quelle: Universität Kopenhagen
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