Wenn ich Allergien habe, sollte ich den Coronavirus-Impfstoff bekommen?

Wenn ich Allergien habe, sollte ich den Coronavirus-Impfstoff bekommen?
Sandra Lindsay, links, eine Krankenschwester im Long Island Jewish Medical Center, wird von Dr. Michelle Chester mit dem COVID-19-Impfstoff geimpft.
Mark Lennihan / Pool über Getty Images

Wenn Sie in der Vergangenheit Allergien gegen Lebensmittel, Haustiere, Insekten oder andere Dinge hatten, empfehlen die Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten dass Sie mit der Impfung fortfahren, mit einem Beobachtungszeitraum. Wenn Sie in der Vergangenheit schwere allergische Reaktionen hatten oder wie es heißt AnaphylaxieBei einem anderen Impfstoff oder einer injizierbaren Therapie kann Ihr Arzt eine Risikobewertung durchführen, Ihre Impfung verschieben oder fortfahren und Sie nach der Impfung beobachten. Der einzige Grund, eine Impfung zu vermeiden, ist eine schwere allergische Reaktion auf eine Komponente des COVID-19-Impfstoffs. Die CDC hat spezifische Empfehlungen für die Beobachtung nach dem Impfstoff.

Wie werden unerwünschte Ereignisse verfolgt, wenn der Impfstoff an eine breitere Bevölkerung abgegeben wird?

Die CDC und die Food and Drug Administration ermutigen die Öffentlichkeit, mögliche unerwünschte Ereignisse der EU zu melden Impfstoff Unerwünschtes Ereignis-Meldesystemoder VAERS. Dieses nationale System sammelt diese Daten, um nach unerwarteten unerwünschten Ereignissen zu suchen, die häufiger als erwartet auftreten oder ungewöhnliche Muster aufweisen. Jeder, bei dem ein unerwünschtes Ereignis aufgetreten ist, sollte es dem System melden.

Die Meldung eines unerwünschten Ereignisses ist ein entscheidender Schritt zur Gewährleistung der Sicherheit und zur Unterstützung der CDC bei der Überwachung der Impfstoffe. Sicherheit hat oberste PrioritätWissenschaftler und Beamte des öffentlichen Gesundheitswesens müssen über Nebenwirkungen Bescheid wissen.

Ein unerwünschtes Ereignis unterscheidet sich in den meisten Fällen von einer typischen Impfstoffnebenwirkung. Impfstoffe können a Nebenwirkung, wie Schmerzen an der Injektionsstelle oder Rötung. Nebenwirkungen sind ernster und können manchmal lebensbedrohlich sein. Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob bei Ihnen eine Nebenwirkung oder ein unerwünschtes Ereignis aufgetreten ist, können Sie das Ereignis dennoch melden.

Die Teilnehmer erhalten eine Steckbrief wenn sie geimpft sind. Gesundheitsdienstleister, die Menschen impfen, müssen VAERS bestimmte unerwünschte Ereignisse nach der Impfung melden. Darüber hinaus müssen Gesundheitsdienstleister gemäß den Bestimmungen der Notfallgenehmigung alle überarbeiteten Anforderungen an die Sicherheitsberichterstattung befolgen, die sich möglicherweise ergeben.

Die CDC implementiert auch ein neues Smartphone-basiertes Tool namens v-safe um die Gesundheit der Menschen zu überprüfen, nachdem sie einen COVID-19-Impfstoff erhalten haben. Wenn Sie Ihren Impfstoff erhalten, sollten Sie auch ein Informationsblatt erhalten, in dem Sie erfahren, wie Sie sich bei v-safe anmelden können. Wenn Sie sich anmelden, erhalten Sie regelmäßig Textnachrichten, in denen Sie zu Umfragen weitergeleitet werden, in denen Sie Probleme oder Nebenwirkungen melden können, die Sie nach Erhalt eines COVID-19-Impfstoffs haben.

Triage-Richtlinien von CDC zur Verabreichung des Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoffs.
Klinische Richtlinien der Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten zur Bestimmung, welche Patienten die Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfung erhalten sollen. CDC


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Wann könnten Kinder unter 16 Jahren geimpft werden?

Es ist wahrscheinlich mehrere Monate. Der derzeit autorisierte Pfizer und in Kürze autorisierte Moderna-Impfstoff gelten nicht für Kinder. Es müssen weitere Forschungsarbeiten und klinische Studien durchgeführt werden, um jüngere Kinder in COVID-19-Impfstoffstudien einzubeziehen.

Entsprechend der American Academy of PediatricsPfizer hat Kinder bis zum Alter von 12 Jahren eingeschrieben und einen Antrag auf Genehmigung für den Notfall zur Impfung bis zum Alter von 16 Jahren gestellt. modern, dessen Impfstoff voraussichtlich jeden Tag eine Genehmigung für den Notfall von der FDA erhalten wird, steht kurz vor dem Beginn einer ähnlichen Studie.

In Großbritannien hat AstraZeneca die Genehmigung, Kinder im Alter von 5 bis 12 Jahren in klinische Studien aufzunehmen. Das Pharmaunternehmen hat jedoch noch keine Kinder in Studien in den USA aufgenommen

Über den AutorDas Gespräch

Mona Hanna-Attisha, Professorin für Medizin, Michigan State University

Dieser Artikel wird erneut veröffentlicht Das Gespräch unter einer Creative Commons-Lizenz. Lies das Original Artikel.


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