Ein Nasenspray kann die Schädigung des Gehirns durch eine Anfallsleiden namens Status epilepticus begrenzen, eine Studie an Tieren zeigt.
Die Störung kann sich als ein einzelner Anfall darstellen, der länger dauert als 30 Minuten oder eine Reihe von Anfällen, zwischen denen die Person das Bewusstsein nicht wiedererlangt. Wenn es nicht schnell aufhört, kann sogar eine Episode Hirnschäden, Verlust der kognitiven Funktionen und Gedächtnisverlust verursachen.
"Das Gehirn vor Verletzungen und Krankheiten zu retten ist sicherlich eines der heiligen Grillen der Medizin."
"Die Rettung des Gehirns vor Verletzungen und Krankheiten ist sicherlich einer der heiligen Grale der Medizin", sagt Darwin J. Prockop, Lehrstuhl für Genommedizin und Professor am Texas A & M College of Medicine und Co-Senior-Autor des Papiers in der Proceedings of the National Academy of Sciences.
"Unser Artikel schlägt eine Möglichkeit vor, dies zu tun, und nicht durch ein Verfahren, das eine Gehirnoperation oder sogar eine Injektion in eine Vene erfordert: Alles, was erforderlich wäre, ist ein Nasenspray, das ein Patient in einer Arztpraxis erhalten könnte."
Die Verbindung im Nasenspray sind entzündungshemmende Exosomen oder extrazelluläre Vesikel, die Prockop und sein Team aus Kulturen von mesenchymalen Stammzellen isolierten, einer Art adulter Stammzelle.
Die Forscher untersuchten die Effizienz dieser Exosomen in einem Status epilepticus Modell mit Schäden aus einer Zeit von akuten Anfällen.
"Bemerkenswert ist, dass die Tiermodelle vor den Langzeiteffekten der epilepsiebedingten Hirnschädigung durch ein Nasenspray von Exosomen gerettet wurden", sagt Prockop. Es war in der Lage, Entzündungen der Neuronen zu lindern, kognitive und Gedächtnisstörungen zu verhindern und abnorme Neurogenese im Hippocampus, einem für das Gedächtnis verantwortlichen Gehirn, zu stoppen.
"Wir gaben das intranasale Vesikelspray zweimal über 24 Stunden, das erste um zwei Stunden nach Beginn einer Status Epilepticus Episode, und eine solche Behandlung war effektiv bei der Reduzierung von multiplen Nebenwirkungen auf den Hippocampus", sagt Ashok K. Shetty, Professor von Molekulare und zelluläre Medizin und Co-Senior Autor des Papiers.
"Tatsächlich waren die Vesikel in der Lage, sich innerhalb von sechs Stunden in den Hippocampus zu bewegen, und ihre Neuroprotektion reichte aus, um den Verlust der normalen kognitiven und Gedächtnisfunktion sowie abnorme Neurogenese, eines der Substrate für die Bildung neuer Erinnerungen, zu verhindern."
Drogen wie Benzodiazepine, die Beruhigungsmittel sind, und Hydantoine, eine Art Antikonvulsivum, werden verwendet, um Episoden von Epilepsie zu stoppen, aber sie sind oft nicht verfügbar - besonders, wenn die Person vorher nicht mit Epilepsie diagnostiziert wurde, was 75 Prozent von die Zeit. Darüber hinaus sind sie vielleicht so viel unwirksam wie 30 Prozent der Zeit.
"Es gab wirklich nichts Nichtinvasives, um die Kaskade von Entzündungen und abnorme neuronale Verschaltungen oder Epileptogenese zu stoppen, die nach einem Status epilepticus auftreten", sagt Shetty. "Diese Vesikel scheinen in der Lage zu sein, das Gehirn nach Anfällen zu schützen, die Neuroinflammation zu stoppen und die Entwicklung von chronischer Epilepsie zu verhindern, die oft ohne diese Behandlung auftritt."
Obwohl die Ergebnisse vielversprechend sind, drängen die Forscher zur Vorsicht, bevor sie zu einer Behandlung von Menschen mit Krampfanfällen überschlagen.
"Bevor diese Therapie sicher bei Patienten getestet werden kann, müssen wir noch viel weiter arbeiten", sagt Prockop.
"Aber die Entzündung im Gehirn, die durch akute Anfälle verursacht wird, ähnelt der Entzündung, die in den späten Stadien anderer Gehirnerkrankungen wie Alzheimer, Parkinsonismus, multipler Sklerose und traumatischen Verletzungen beobachtet wird", ergänzt Shetty. "Daher ist das Versprechen dieser neuen Therapie enorm."
Quelle: Texas A & M Universität
Bücher zum Thema
at InnerSelf Market und Amazon
