Wie könnten Ihre Gene die Qualität Ihrer Ehe beeinflussen?
Hängt eine gute Ehe davon ab, die richtigen Gene zu haben? Tiffany Bryant / Shutterstock.com

Wie wichtig ist es, das genetische Profil eines romantischen Partners zu berücksichtigen, bevor Sie heiraten?

Es ist logisch zu glauben, dass genetische Faktoren vielen zugrunde liegen Eigenschaften, die bereits von übereinstimmenden Websites verwendet werden - wie Persönlichkeit und Empathie - von denen viele annehmen, dass sie die anfängliche Chemie und das langfristige Potenzial bestimmter Paare fördern könnten. So verwundert es nicht, dass es mittlerweile Websites gibt, die Gentests und Matchmaking kombinieren.

Aber hat das Zusammenbringen intimer Partner auf der Grundlage spezifischer Gene eine wissenschaftliche Grundlage? Studien haben gezeigt, dass genetisch identische Zwillinge, die getrennt aufgezogen werden, die Gesamtqualität ihrer Ehen ähnlich bewerten, was auf eine gewisse Dauer schließen lässt genetischer Beitrag zum ehelichen Leben. Die spezifischen Gene, die für die Ehe relevant sind und warum, bleiben jedoch ein Rätsel.

Die Vorhersage der Eheverträglichkeit auf der Grundlage spezifischer Kombinationen von genetischen Profilen beruht daher auf schwachen wissenschaftlichen Grundlagen. Derzeit fangen die Forscher erst an, die Gene zu identifizieren, die mit der Glückseligkeit in der Ehe in Zusammenhang stehen und durch welche Prozesse.

Warum die Auswirkungen von Genen auf die Ehe untersuchen?

Als ein Wissenschaftler und klinischer PsychologeIch habe ein langjähriges Interesse an Ermittlung der Faktoren, die zu einer glücklichen Ehe beitragen, sowie wie Paare mit Konflikten umgehen. Mein Interesse an der Erforschung genetischer Determinanten hat sich jedoch in letzter Zeit entwickelt.


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Gene sind DNA-Segmente, die für ein bestimmtes Merkmal kodieren. Ein Gen kann verschiedene Formen annehmen, die als Allele bezeichnet werden, und die Kombination der beiden Allele, die von beiden Elternteilen geerbt werden, repräsentiert den Genotyp. Unterschiede im Genotyp entsprechen beobachtbaren Unterschieden innerhalb dieses Merkmals zwischen Individuen.

Obwohl Gene in einem breiten Spektrum von Merkmalen individuellen Unterschieden unterliegen, von denen angenommen wird, dass sie für die Ehe relevant sind, interessiere ich mich besonders für das Oxytocinrezeptor (OXTR) -Gen. Oxytocin, manchmal als Liebeshormon bezeichnet, scheint eine wichtige Rolle bei der emotionalen Bindung zu spielen. Zum Beispiel überschwemmt Oxytocin eine neue Mutter bei der Geburt eines Kindes und es stachelt beim Sex ein. Daher argumentierte ich, dass das Gen, das Oxytocin reguliert, OXTR, im Zusammenhang mit der Ehe gut zu untersuchen ist, da es häufig damit zusammenhängt, wie wir uns mit anderen Menschen verbinden. Darüber hinaus wurde OXTR mit einer Reihe von Phänomenen in Zusammenhang gebracht menschliches soziales Verhalten, einschließlich Vertrauen und Geselligkeit.

Das größte Interesse für mich ist, dass das OXTR-Gen mit physiologischen Verbindungen verknüpft ist Antworten auf soziale Unterstützung und Eigenschaften, die geglaubt werden sollen kritisch für unterstützende Prozessewie Empathie. Neben den Erkenntnissen, dass die Qualität der sozialen Unterstützung a ist maßgebliche Determinante der gesamten Ehequalität, die Beweise implizierten, dass Variationen des OXTR-Gens an die spätere Ehequalität gebunden werden könnten, indem beeinflusst wird, wie sich die Partner gegenseitig unterstützen. Um diese Hypothese zu testen, habe ich ein multidisziplinäres Team von Wissenschaftlern zusammengestellt Psychologen mit zusätzliche Expertise in der Eheforschung, ein Genetiker und einem Neuroendokrinologe spezialisiert auf Oxytocin.

Unser Team stellte 79-Paare aus verschiedenen Geschlechtern zusammen, um an unserer Studie teilzunehmen. Wir baten dann jeden Partner, ein wichtiges persönliches Problem zu ermitteln, das nicht mit der Ehe zusammenhängt, um mit seinem Ehepartner 10-Minuten zu besprechen.

Diese Diskussionen wurden aufgezeichnet und später kodiert, je nachdem, wie jeder Partner um Hilfe ersucht hatte, und unterstützte sie mit positiven Elementen, indem er Elemente wie Problemlösung und aktives Zuhören bewertete. Paare antworteten getrennt auf mehrere Fragebögen, einschließlich eines Maßes für die wahrgenommene Qualität der Unterstützung, die sie während der Interaktion erhielten. Jede Person stellte auch Speichelproben zur Verfügung, die unser Team analysiert hatte, um festzustellen, welche zwei Allele des OXTR-Gens jede Person trug.

Genetische Variation und Ehequalität

Basierend auf früheren Beweisen konzentrierten wir uns auf zwei spezifische Stellen im OXTR-Gen: rs1042778 und rs4686302. Wie erwartet, war eine höhere soziale Unterstützung mit der Ehequalität verbunden. Außerdem wurde die genetische Variation an jedem OXTR-Standort sowohl für Ehemänner als auch für Ehefrauen mit dem Verhalten der Partner während der Supportgespräche verknüpft.

Die Befragten schienen jedoch nicht mehr oder weniger zufrieden mit der Unterstützung zu sein, die auf den unterschiedlichen positiven Fähigkeiten ihrer Partner während der Interaktion beruht.

Vielmehr stellten wir fest, dass Ehemänner mit zwei Kopien des T-Allels an einem bestimmten Ort auf OXTR (rs1042778) wahrnahmen, dass ihre Partner Unterstützung von geringerer Qualität leisteten. Dies war unabhängig davon, ob die Unterstützungsfähigkeiten seines Partners stark oder schwach waren.

Für uns bedeutete dies, dass Ehemänner mit dem TT-Genotyp größere Schwierigkeiten hatten, das Verhalten ihrer jeweiligen Frau als unterstützend zu verstehen. Dies steht im Einklang mit anderen Befunden, die denselben Genotyp implizieren in sozialkognitiven Defiziten, sowie Autismus.

Der Ehemann und die Ehefrau in Paaren gaben außerdem an, dass sie mit ihrer Ehe insgesamt weniger zufrieden waren, verglichen mit denen mit unterschiedlichen Allelkombinationen. Dies legt nahe, dass Paare, bei denen der Ehemann zwei Kopien des T-Allels trägt, zum Teil schlechter gestellt waren, weil diese Männer Schwierigkeiten hatten, das Verhalten ihrer Frau als unterstützend wahrzunehmen - eine Auffassung, die unsere statistische Analyse letztendlich unterstützte.

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Praktische Auswirkungen

Haben wir die notwendigen Beweise, um potenzielle Ehemänner auf spezifische Kombinationen von Genen zu untersuchen, die für die Ehe schädlich erscheinen?

Ich würde es aus einigen Gründen nicht empfehlen. In erster Linie ist es so, dass Gene eine Vielzahl von Merkmalen beeinflussen können, die in gewisser Hinsicht einer Ehe abträglich sein können, in anderen jedoch von Vorteil. Obwohl wir herausfanden, dass zwei Kopien des T-Allels im Zusammenhang mit sozialer Unterstützung eine Belastung zu sein scheinen, zeigten explorative Analysen, dass diese Kombination auch einen positiven Einfluss auf die Ehe hatte. Der genaue Mechanismus bleibt unklar, aber wir spekulieren, dass eine geringere Empfindlichkeit gegenüber sozialer Nuance in anderen Bereichen der Ehe Schutz bieten kann, z. B. durch feindseligen Austausch bei Meinungsverschiedenheiten.

Mehr zu dem Punkt, vorausgesetzt, dass ein einzelnes Gen eine Ehe bilden oder brechen kann, unterschätzt die Komplexität von Genetik und Ehe. Es ist möglich, dass bestimmte Gene abhängig vom Rest des genetischen Profils eines Partners mehr oder weniger schädlich sind. Derzeit gibt es jedoch keine veröffentlichten Daten, auf die sich jede Art von Übereinstimmung stützen kann. Es macht also keinen Sinn, potenzielle Ehemänner aufgrund von Variationen innerhalb oder zwischen den Genen auszuschließen.

Dennoch haben unsere derzeitigen Ergebnisse immer noch praktische Auswirkungen. Forscher haben gezeigt, dass die soziale Unterstützung durch vertraute Partner die Dämpfung dämpfen kann schädliche Auswirkungen von Stress auf das Gemüt und körperliche Gesundheit. In dem Maße, in dem bestimmte Genotypen die Fähigkeit eines Individuums beeinträchtigen, sich unterstützt zu fühlen, kann diese Person anfälliger für die Auswirkungen von Stress sein. Daher könnte ein Screening von Männern auf den TT-Genotyp von OXTR bei der Identifizierung von Personen helfen, die ein Risiko für stressbedingte Probleme aufweisen. Zukünftige Forschungen können außerdem aufzeigen, wie die Bereitstellung sozialer Unterstützung so gestaltet werden kann, dass diese Personen davon profitieren können.

Es gibt auch mehrere andere potenziell relevante Standorte auf OXTRsowie andere Gene, die für Beziehungen relevant sein können. Unsere Studie bietet eine Vorlage für die Annäherung an die Erforschung der Ehegenetik.Das Gespräch

Über den Autor

Richard Mattson, außerordentlicher Professor und Direktor des Graduiertenkollegs für Psychologie, Binghamton Universität, Staatliche Universität von New York

Dieser Artikel wird erneut veröffentlicht Das Gespräch unter einer Creative Commons-Lizenz. Lies das Original Artikel.

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