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Multiple Sklerose (MS) hat meinem Streben nach Erfüllung und dem Dienst an anderen eine bizarre Wendung gegeben. Manchmal hat es mir geholfen, mein Ziel klarer zu verstehen, auch wenn es manchmal meine Pläne durchkreuzt hat. Mein Fokus hat sich im Laufe der Zeit verändert und sich an meine Launen, gesundheitlichen Einschränkungen sowie die Interessen und Bedürfnisse meiner Familie angepasst. Ich bin dankbar für jede Ausbildung, die es durchlaufen hat: die Klinik, meine Patienten, den Marathon, meine Kinder, dieses Buch.

Don erinnert sich nostalgisch an die Tage, als Ella und Clara ihn ungefragt umarmten und vor dem Schlafengehen mit ihm kuschelten. Ich bin nicht. Na ja, meistens nicht. Vielleicht weil meine MS – mit chronischem Schwindel und Schlaflosigkeit – mich mehrere Jahre lang fast täglich geplagt hat, erinnere ich mich nicht besonders gern an die Jahre, in denen ich kleine Kinder großgezogen habe.

Ich bin jetzt dankbar, dass Ella ihr Frühstück und Mittagessen selbst zubereitet, selbst zur Schule fährt und ihre Hausaufgaben ohne Aufforderung erledigt. Besonders dankbar bin ich jedoch für ihren großzügigen Geist, ihre freundliche Persönlichkeit, ihren bemerkenswerten Sinn für Humor, ihre Liebe zur Musik und zum Reisen und ihre Neugier auf die Welt. Trotz meiner enormen Unzulänglichkeiten als ihre Mutter geht es ihr gut – mehr als okay.

Clara weckt uns nicht mehr mitten in der Nacht. Sie ist rücksichtsvoll, äußerst unabhängig und wird von allen, die sie kennen, sehr geliebt. Sie ist eine ausgezeichnete Schwimmerin und eine begabte Künstlerin und Fotografin. Sie liebt es, klassischen Rock auf Dons alter E-Gitarre zu spielen. Don und ich haben nicht mehr das Gefühl, dass wir uns in Dr. Seuss‘ Wartezimmer befinden. Wir können den Ort feiern, an dem wir jetzt sind.

Akzeptanz, Groll, Ermutigung

Ich akzeptiere meine MS nicht ganz. Ich ärgere mich immer noch darüber. Aber die rasanten Fortschritte in der MS-Forschung und -Behandlung, die zu neuen Behandlungsansätzen und einem besseren Verständnis der Krankheit geführt haben, machen mir Mut. Und ich habe Wege gefunden, damit umzugehen. Eine Ernährungsumstellung hat nicht geholfen, das Absetzen von Koffein jedoch schon. Kontinuierliche Meditation und Achtsamkeit haben dazu beigetragen, meine Angst vor der Zukunft zu verringern.

Da ich sowohl als Arzt als auch als Patient ewig frustriert über das Gesundheitssystem war, verließ ich die klinische Praxis, um mehrere Jahre lang an Programmen zur Verbesserung und Umgestaltung der Art und Weise der Gesundheitsversorgung auf Bevölkerungsebene zu arbeiten. Obwohl ich meine Patienten vermisste, fand ich einen besseren Ausgleich für mich und meine Familie. Ich habe jetzt weit mehr normale als schwindelerregende Tage.

Als ich Ende 2016 einen weiteren Schub hatte, wechselte ich erneut die Medikamente und beendete einen Entwurf dieses Buches. Ich erinnerte mich daran, dass es jetzt so ist. Seitdem ist bei mir kein Krankheitsverlauf mehr erkennbar. Und eine weitere berufliche Veränderung, die auch die direkte Patientenbetreuung einschließen wird, zeichnet sich ab.

MS ist ein Vorwand, um acht Stunden zu schlafen, auch wenn ich zu viel zu tun habe. Ich lege großen Wert auf Selbstfürsorge und achte darauf, täglich Sport zu treiben. Und MS hat mir geholfen, mich der Sterblichkeit zu stellen und eine angespannte Allianz mit der Unsicherheit zu bilden.

Verbindung und Gemeinschaft

Ich bin auch mit der MS-Gemeinschaft in Kontakt gekommen, indem ich jedes Frühjahr am Texas MS150 der National MS Society teilgenommen habe – einer zweitägigen Radtour über 150 Meilen, die Menschen zusammenbringt, um das Bewusstsein zu schärfen und Spenden für den Kampf gegen MS zu sammeln.

Andererseits hält meine Sorge um das US-amerikanische Gesundheitssystem – verstärkt durch die COVID-Pandemie – unvermindert an. Millionen bleiben unversichert und die Situation in Texas ist schlimmer als in jedem anderen Bundesstaat. Ich lese ihre Geschichten in Nachrichtenberichten und sehe die Auswirkungen bei meinen regelmäßigen Freiwilligeneinsätzen in einer Klinik für Obdachlose.

Ein im Januar 2023 vom Commonwealth Fund veröffentlichter Bericht, der die Vereinigten Staaten mit anderen Ländern mit hohem Einkommen vergleicht, zeigt, dass die Menschen in den Vereinigten Staaten mit den schlechtesten gesundheitlichen Folgen konfrontiert sind – mit der niedrigsten Lebenserwartung und den höchsten Sterberaten aufgrund behandelbarer oder vermeidbarer Erkrankungen . Obwohl die Vereinigten Staaten pro Kopf und in Prozent des Bruttoinlandsprodukts die höchsten Ausgaben tätigen, sind sie die einzige Nation, die keine allgemeine Gesundheitsversorgung garantiert.

Glücklicherweise habe ich durch meine Arbeit und außerberuflichen Aktivitäten Wege gefunden, kreativ über Systemverbesserungen nachzudenken, Programme zur Unterstützung gefährdeter Bevölkerungsgruppen zu entwerfen und mich kürzlich einem multidisziplinären Team anzuschließen, um die Versorgung von Menschen mit Multipler Sklerose in Zentral-Texas zu verbessern . In meiner Arbeit mit Texas Physicians for Social Responsibility beschäftige ich mich auch mit großen Themen wie Klimawandel und Umweltverschmutzung. Mein Leben ist immer noch so voll wie ein überfüllter Koffer, und ich versuche, damit Frieden zu schließen.

Das Leben ist wie ein Korallenriff, das aus Millionen von Momenten und nicht aus Kalkablagerungen besteht. Es ist willkürlich und unvorhersehbar, aber diese Zerbrechlichkeit trägt zu seiner Schönheit bei. Ich nehme jetzt jeden Moment bewusster wahr. MS hat mir geholfen, sie alle wertzuschätzen.

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Mit Genehmigung des Autors angepasst.

Artikel Quelle:

BUCH: Die Rolltreppe hinauf

Die Rolltreppe hinauf: Medizin, Mutterschaft und Multiple Sklerose
von Lisa Doggett.

Dieses hoffnungsvolle und aufmunternde Buch wird diejenigen, die mit chronischen Krankheiten leben, und diejenigen, die sie unterstützen, ermutigen, mit Mut und Anmut voranzukommen. Es wird Gespräche über die Neudefinition perfekter Elternschaft anstoßen und unangenehme Diskussionen und Empörung über die schlimmen Ungleichheiten in der Gesundheitsversorgung in den USA auslösen

Vor allem wird es die Leser dazu inspirieren, die Gaben eines unvollkommenen Lebens anzunehmen und nach Hoffnungen am Horizont zu suchen, trotz der Umwege, die Pläne sabotieren und sie von den erwarteten Wegen abbringen.

Für weitere Informationen und / oder um dieses Buch zu bestellen, Klicke hier. Auch als Hörbuch und Kindle-Ausgabe erhältlich.

Über den Autor

LISA DOGGETT, eine Hausärztin, wurde 2009 mit Multipler Sklerose diagnostiziert. Sie setzt sich leidenschaftlich dafür ein, die Versorgung gefährdeter Bevölkerungsgruppen zu verbessern und Menschen mit MS und anderen chronischen Erkrankungen zu einem besseren Leben zu verhelfen. Ihre Artikel sind in der erschienen New York Times, der Dallas Morning News, Motherwell, der Austin American-StatesmanUnd vieles mehr.

Ihr neues Buch ist Die Rolltreppe runter: Medizin, Mutterschaft und Multiple Sklerose. Weitere Informationen finden Sie auf Lisas Website unter LisaDoggett.com/